sábado, 1 de agosto de 2015

La vida es una sola; vívela.


Lo que a continuación contaré, fue la redacción de una historia para una tarea de Producción Audiovisual el año pasado, se suponía que cada estudiante debía leerla frente al curso, pero no sé la razón de que nunca quize decirla y fueron contadas las personas que la leyeron. Bueno ahora la publicaré!!!

Hace alrededor de diecisiete años atrás...

Melissa, una niña de más o menos dos años de edad, había ido al parque detrás de su casa a jugar con Madelaine su hermana intermedia. Aquel día a Madelaine se le cayó accidentalmente jugando en los columpios; meses después le apareció a Melissa un moretón en el brazo izquierdo, mismo que el dolor comenzó a ser fuerte cada día más, hasta que su mamá le llevó al doctor y simplemente enviaron las típicas medicinas de siempre. El dolor comenzaba a ser prolongado y preocupante en la familia, hasta que un doctor le dijo a la mamá de Melissa que la lleve a Solca a realizarse unos exámenes, en ese preciso momento la mamá de Melissa (Gaby) supo que no era nada bueno que le hayan dicho que lleve a Melissa a Solca debido a que en ese hospital únicamente tratan a personas con cáncer.


Se realizó Melissa los exámenes en Solca los cuales arrojaron como resultados que tenía la enfermedad Histiocitosis es decir cáncer a los huesos, esta enfermedad comenzó en el cuerpo de Melissa a los siete meses más o menos y fue detectada a los dos años aproximadamente con el moretón que se hizo en el parque con Madelaine. Desde un principio su mamá le dijo a Melissa de su enfermedad y decidieron combatirla.


Fue una lucha de años, los cuales Melissa pasó por tres operaciones debido a que sus tumores se le regaron a la columna y espalda, todo el tiempo recibió quimioterapias las cuales sus efectos eran caída de cabello total y pestañas, adelgazamiento, mareos, entre otros efectos más; pero el más fuerte y el que le impactó a su hermana Madelaine cuando le dieron de alta de Solca y la volvía a ver después de años debido a que pasó internada, fue el que había perdido la  movilización de sus piernas.


Madelaine no la reconocía, ella tenía alrededor de unos seis años de edad, le daba hasta miedo acercarse, poco a poco fue asimilando que era su hermana chiquita y que necesitaba mucho de ella para seguir adelante. 

Llegaron épocas muy difíciles sobretodo económicas porque Gaby era madre y padre para sus hijas incluyendo la mayor de las tres, Evelyn.


Melissa tuvo muchas recaídas las cuales se tenía que ir de inmediato a Solca para sus quimioterapias y control de siempre que tiene que llevar toda su vida.


Así fue como pasaron años de lucha, en los cuales todos los compañeros de Melissa de su misma enfermedad habían fallecido y ella era la única que seguía en la lucha.

Melissa siempre decía: Familia yo sé que en algún momento he de morir, pero yo lucharé hasta el final, se los aseguro.


Llegó el día en que el doctor de Melissa le dijo a Gaby que el momento en que Melissa pase a ser una señorita es decir le llegue su regla, será un momento determinante porque es el cambio de hormonas y no se sabía cómo reaccionaría el cuerpo de Melissa, lo cual habían dos opciones que recaiga fuertemente y le dé un infarto, ya que Melissa no podía volver a ser operada porque sus tumores eran malignos, es decir, que si volvía a ser operada se le volvería a regar sus tumores y si llegaría al cerebro inmediatamente fallecía. Fue aquel momento en que toda la familia no sabía qué hacer y lo único que tocó, fue tener fe y esperar.


Llegó el día, pasaron meses, años y la vida de Melissa siguió estable, sus doctores le indicaban a Gaby que todo dependía de la reacción de su cuerpo. 

Es así como actualmente Melissa tiene 21 años de edad, aún con tumores en su cuerpo, llevando un control de por vida en Solca, siendo una persona muy imperativa, sociable, bailarina, actriz y rebelde, todo lo contrario a su hermana Madelaine con quién tiene un gran parecido físicamente.
Además futura mamá dentro de un mes y medio aproximadamente, por ende SERÉ TÍA <3 y estoy completamente feliz.

No hay comentarios:

Publicar un comentario